殷咏梅教授：2025乳腺癌治疗全新篇章开启 药物可及性提升惠及患者
岁启华章，再续经典。回首2024年，在涌现更多新的突破性进展的同时，一些具有里程碑意义的临床研究开始深入影响临床实践。基于DESTINY-Breast 03、04（DB-03、04）研究，德曲妥珠单抗（T-DXd）已经成为HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗新标准，
乳腺癌
张安秦教授：年轻女性人群乳腺癌筛查的现状、挑战与未来方向
随着年轻乳腺癌发病趋势的日益严峻，乳腺癌筛查工作面临着前所未有的挑战。在2024逸仙乳腺大会暨第二届中国年轻乳腺癌共识大会上，广东省妇幼保健院张安秦教授就年轻人群的乳腺癌筛查现状及相关问题进行了深入剖析。会后，肿瘤瞭望就年轻人群的乳腺癌的筛查等问题再次采访了张
日本批准TROP2 ADC Dato-DXd上市，为乳腺癌患者带来新选择
近日，日本药品监管机构批准了Dato-DXd上市，这是首个在日本获批用于治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌的TROP2 ADC药物，标志着乳腺癌治疗领域的又一重大进展。
利普卓在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
1月2日，阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期高风险乳腺癌成人患者的辅
阿斯利康：利普卓在华获批用于gBRCA突变HER2阴性早期高风险乳腺癌的辅助治疗
1月2日，阿斯利康与默沙东联合宣布其PARP抑制剂利普卓®（英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利）在华获批用于接受过新辅助或辅助化疗的携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期高风险乳腺癌成人患者的辅
乳标视界丨CA15-3，数值异常=患上乳腺癌？
糖类抗原15-3（CA15-3）是一种由单克隆抗体所识别的肿瘤标志物，其研究历史可以追溯到20世纪80年代。随着研究的深入，以CA15-3为代表的肿瘤标志物的升高水平已被用于预测乳腺癌患者复发的可能性，并作为评估晚期疾病治疗反应的辅助工具，时至今日，CA15-
江泽飞教授回望2024年乳腺癌科研、临床大丰收，寄语2025年新篇章
一元复始，万象更新。2024年是充满收获的一年，乳腺癌领域在科研发展、诊疗进步、新药可及等方方面面结出累累硕果，为患者带来更多获益。立足深厚的积淀，展望耀眼的未来，2025年乳腺癌领域再启新篇，迎来更大的进步。值此新元肇始之际，中国临床肿瘤学会（CSCO）候任
耿翠芝教授：当早期乳腺癌患者遭遇超重/肥胖，如何进行科学管理
乳腺癌患者在治疗过程中，可能会由于药物副作用及激素波动等原因出现超重或肥胖。那么，超重或肥胖对患者的预后会产生哪些影响？近期在美国圣安东尼奥举行的SABCS大会上公布了众多最新研究成果、临床实践经验和治疗进展等内容，其中一项来自EBCTCG的研究分析了早期乳腺
医保目录更新，惠及更多HER2阳性及HER2低表达乳腺癌患者
2024年11月，中国国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》[1]。对于乳腺癌患者而言，本次新版医保目录包含了化疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等等多种类型药物[1]，极大地丰富了患者治疗选择；“提质不提价”，本次医保
张剑教授：2025版小红书发布，乳腺癌精准治疗策略再升级
由中国抗癌协会乳腺癌专业委员会（CBCS）和上海市抗癌协会主办，上海市抗癌协会乳腺癌专业委员会承办，中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组（CSOBO）专家参与的第十六届上海市乳腺癌专业研讨会暨上海市抗癌协会乳腺癌专业委员会年会于2024年12月20日至21日在上海
薛妍教授：SONIA试验揭示，晚期乳腺癌一线与二线CDK4/6i的使用
2024年SABCS大会上，荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心Noor Wortelboer教授团队的一项研究在“POSter Spotlight 2: Personalizing CDK 4/6 Inhibitor Therapy for Patients w
新医保正式执行可以报销了！盘点2025年乳腺癌医保目录内药物
■ 既往在转移性疾病阶段接受过至少一种系统 治疗的，或在辅助化疗期间或完成辅 助化疗之后6个月内复发的，不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)成人乳腺癌患者。
黄芪及活性成分治疗乳腺癌的研究进展
乳腺癌已成为全球最常见的恶性肿瘤之一，是女性患者致死率最高的癌症[1]。研究表明，在年轻女性群体中乳腺癌发病率逐年升高，而且乳腺癌会引发焦虑、抑郁、疲劳、记忆力减退等一系列并发症[2]。乳腺癌的治疗主要以手术和放疗为主，但这些治疗存在不良反应较多[3]，耐药性
HER-2阳性乳腺癌是不幸中的万幸？晚期也能长期生存？
乳腺癌种类繁多，其中在乳腺癌群体中约有20%~25%的患者是HER-2阳性乳腺癌，而这种乳腺癌曾经是医生最为头疼的一种乳腺癌类型，但是随着医学技术的进步，HER-2阳性乳腺癌却成为了“不幸中的万幸”。
2024年，值得关注的乳腺癌10大进展
FDA 批准 Inavolisib 用于晚期乳腺癌：FDA 批准 inavolisib （Itovebi，以前称为 GDC-0077） 联合 palbociclib （Ibrance） 和氟维司群用于治疗激素受体阳性 （HR+）、HER2 阴性 （HER2-）
三阴性乳腺癌很可怕？了解这些不再恐惧
三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种亚型，之所以被称为 “三阴性”，是因为其雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）均未表达或低表达。这意味着它不能像其他一些乳腺癌亚型那样，通过内分泌治疗（针对 ER 和 PR 阳性）或靶向治疗（针对
BMJ：乳腺密度高，千万要当心了！170余万韩国女性数据显示，乳腺密度走高是乳腺癌风险因素，与患癌风险最高增加207%有关
我们的乳房由乳腺组织和脂肪组织构成，不同个体之间这二者的比例有所差异。有的乳房中乳腺组织占比较大、乳腺密度较高，从医学角度，乳腺密度高谈不上是一件好事，一是因为在X线检查中，高密度的乳腺组织可能会掩盖病灶，另一方面，有不少研究认为乳腺密度高与乳腺癌风险有关。
女高管患晚期乳腺癌多发转移， 抗癌6年多仍在工作
“还记得我吗？我还活着，活得还挺好。”2024年12月13日中午，“咚咚癌友圈”资深用户向日葵（化名）给咚咚客服小蓝发来微信。
海创药业口服蛋白降解剂在美国获批临床，拟用于晚期乳腺癌
12月31日，海创药业发布公告，公司自主研发的HP568片用于治疗雌激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌（ER+/HER2-晚期乳腺癌）的临床试验申请，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
许锐教授：乳腺癌外科手术治疗新进展与中西医结合新视角
2024逸仙乳腺大会暨第二届中国年轻乳腺癌共识大会于2024年12月27日～28日在广州成功举办。本次大会汇聚了乳腺疾病领域的多位专家，共同探讨乳腺癌治疗与管理的新进展，大会还围绕年轻乳腺癌患者的诊疗共识展开深入讨论，旨在提升年轻乳腺癌患者的治愈率和康复水平。